마이크로바이옴 예타 사업, 3번째 도전 내년으로 연기 작성일 10-28 278 목록 <div id="layerTranslateNotice" style="display:none;"></div> <div class="article_view" data-translation-body="true" data-tiara-layer="article_body" data-tiara-action-name="본문이미지확대_클릭"> <section dmcf-sid="YJrG2mzT4W"> <figure class="figure_frm origin_fig" dmcf-pid="G59JC2wM8y" dmcf-ptype="figure"> <p class="link_figure"><img alt="마이크로바이옴과 인체 건강과의 상관관계(자료: 생명공학연구원)" class="thumb_g_article" data-org-src="https://t1.daumcdn.net/news/202410/28/etimesi/20241028160128727kfaq.jpg" data-org-width="657" dmcf-mid="WFuPD7Nf8Y" dmcf-mtype="image" height="auto" src="https://img4.daumcdn.net/thumb/R658x0.q70/?fname=https://t1.daumcdn.net/news/202410/28/etimesi/20241028160128727kfaq.jpg" width="658"></p> <figcaption class="txt_caption default_figure"> 마이크로바이옴과 인체 건강과의 상관관계(자료: 생명공학연구원) </figcaption> </figure> <p dmcf-pid="HI19atJqxT" dmcf-ptype="general">6개 부처가 참여하는 범부처 마이크로바이옴 기술개발 예비타당성 조사사업이 내년으로 미뤄지게 됐다. 2022년부터 야심차게 기획했지만, 기획 완결성·예산 규모 등을 이유로 3년이 연기됐다.</p> <p dmcf-pid="XXbeOKEQPv" dmcf-ptype="general">28일 과학기술정보통신부 관계자는 “예산과 세부 기획은 이제 재시작하는 단계로, 빠르면 내년에 재도전하려 한다”면서 “지난 7월 본예비타당성조사 심사 대상이 되는 과정에서 탈락한 후 관련 이유 분석 작업을 진행했다”고 말했다.</p> <p dmcf-pid="ZzMcHRva6S" dmcf-ptype="general">마이크로바이옴 기술개발사업은 과학기술정보통신부 주관으로 보건복지부, 산업통상자원부, 농림축산식품부, 식품의약품안전처, 질병관리청 등 6개 부처가 참여하는 범정부 사업이다. 글로벌 마이크로바이옴 시장 패권을 잡기 위해 2022년 선제적으로 사업을 기획했으나, 규모가 1조1505억원대로 예타를 통과하지 못했다.</p> <p dmcf-pid="5Pjl7AFO8l" dmcf-ptype="general">6개 부처는 레드·화이트·그린바이오를 모두 포괄한 마이크로바이옴에서 '인체질환 극복'으로 사업 규모를 대폭 줄여 4731억원을 신청했으나, 이 역시도 예타의 벽을 통과하지 못했다. 때문에 3번째 실패를 하지 않기 위해 사업 규모를 재조정하고, 사업 기획 완결성을 탄탄하게 구성해 이르면 내년 재도전한다는 각오다.</p> <p dmcf-pid="1ZKdI9Dx4h" dmcf-ptype="general">마이크로바이옴 시장은 지난해 미국 식품의약국(FDA)에서 경구용 마이크로바이옴 치료제를 승인하면서 더욱 주목받았다. 하지만 국내 마이크로바이옴 기업들은 신약개발에 어려움을 겪고 있다.</p> <p dmcf-pid="tFfLS4sdQC" dmcf-ptype="general">고바이오랩, 지놈앤컴퍼니, CJ바이오사이언스 등은 마이크로바이옴 신약개발에 적극 나서고 있지만 현재까지 나온 성과가 크지 않다. 오히려 회사들은 마이크로바이옴 기술로 진출한 건강기능식품, 화장품 매출로 버티고 있다. 고바이오랩은 지난해 염증성 장질환 치료제 파이프라인 'KBLP-007'을 2a상 임상시험을 중단했다. 지놈앤컴퍼니는 마이크로바이옴 피부질환 치료제 'GEN-501' 기술이전에 실패하면서 방향을 항체약물접합체(ADC)로 돌렸다. ADC에서는 기술이전에 성공했다.</p> <p dmcf-pid="FLOZ4IbY6I" dmcf-ptype="general">과기부 관계자는 “예타 대상이 되고 본심사를 받아서 통과되고, 원하는 기획안대로 실현되는 것이 목표이기 때문에 더 꼼꼼하게 체크해서 재기획할 방침”이라며 “다부처 사업이다 보니 각 부처간 의견, 이해당사자인 기업들 의견도 담아야 한다”고 말했다.</p> <p dmcf-pid="3I19atJq4O" dmcf-ptype="general">송혜영 기자 hybrid@etnews.com</p> </section> </div> <p class="" data-translation="true">Copyright © 전자신문. 무단전재 및 재배포 금지.</p> 관련자료 이전 [특별인터뷰]오명 국가원로회의 상임의장 “AI 강국으로 가는 길, 원로들이 일조하겠다” 10-28 다음 인천시, 'AI 자율제조 선도 프로젝트' 국비 지원 대상 선정 10-28 댓글 0 등록된 댓글이 없습니다. 로그인한 회원만 댓글 등록이 가능합니다.
