'세계 최강국' 신뢰 깨졌다…트럼프 자충수에 '탈출 러시' 작성일 04-11 117 목록 <div id="layerTranslateNotice" style="display:none;"></div> <strong class="summary_view" data-translation="true">날개 단 新재생의료<br>(1) 첨생법 개정이 앞당긴 '세포 치료' 대중화<br>이제 병원서 '꿈의 항암제' 제조 <br>K의료, 세포치료로 글로벌 공략<br>규제로 '반쪽' 됐던 첨생법 개정<br>대상범위 모든 질환군으로 확대<br>수억 들여 원정치료 안가도 돼</strong> <div class="article_view" data-translation-body="true" data-tiara-layer="article_body" data-tiara-action-name="본문이미지확대_클릭"> <section dmcf-sid="VErZygc6hB"> <figure class="figure_frm origin_fig" contents-hash="f0de55d601eb4bc0b8f26114e09a9316bb6a98003fc20b5768ce9401ce8ab857" dmcf-pid="fDm5WakPSq" dmcf-ptype="figure"> <p class="link_figure"><img alt="지난 7일 서울 혜화동 서울대병원 별관 3층 첨단세포유전자치료센터에서 간호사들이 키메릭항원수용체(CAR)-T세포 치료제를 제조하고 있다. /김범준 기자" class="thumb_g_article" data-org-src="https://t1.daumcdn.net/news/202504/11/ked/20250411180403733vyxd.jpg" data-org-width="1051" dmcf-mid="KURhrQdzS9" dmcf-mtype="image" height="auto" src="https://img1.daumcdn.net/thumb/R658x0.q70/?fname=https://t1.daumcdn.net/news/202504/11/ked/20250411180403733vyxd.jpg" width="658"></p> <figcaption class="txt_caption default_figure"> 지난 7일 서울 혜화동 서울대병원 별관 3층 첨단세포유전자치료센터에서 간호사들이 키메릭항원수용체(CAR)-T세포 치료제를 제조하고 있다. /김범준 기자 </figcaption> </figure> <p contents-hash="0743f0e2c463ac6770b794111c6acb632a3cd87c3b81324c75f7a176adb70c7b" dmcf-pid="4NcWhJg2lz" dmcf-ptype="general"><br>지난 7일 서울 혜화동 서울대병원 별관 3층의 첨단세포유전자치료센터. 처치실 유리창 너머로 간호사 두 명이 키메릭항원수용체(CAR)-T세포 치료제의 막바지 조제 작업을 위해 분주하게 움직이고 있었다. 이 치료제는 이날 한 소아 혈액암 환자에게 투여됐다.</p> <figure class="figure_frm origin_fig" contents-hash="40398b75c3c38541a2606a183e883bc0b988c45816f78bcf1cecfff2e9a2aa5f" dmcf-pid="8jkYliaVS7" dmcf-ptype="figure"> <p class="link_figure"><img class="thumb_g_article" data-org-src="https://t1.daumcdn.net/news/202504/11/ked/20250411180405210yjaq.jpg" data-org-width="300" dmcf-mid="9YaSsMiBvK" dmcf-mtype="image" height="auto" src="https://img2.daumcdn.net/thumb/R658x0.q70/?fname=https://t1.daumcdn.net/news/202504/11/ked/20250411180405210yjaq.jpg" width="658"></p> </figure> <p contents-hash="d3be519ca1bd80c53f842707e6a8ee53c26575d2e0da3429c4156a8f78edf9b1" dmcf-pid="6AEGSnNfyu" dmcf-ptype="general">‘꿈의 항암제’로 불리는 CAR-T는 환자 몸속의 면역 T세포가 암세포만 찾아가 공격하도록 유전자를 조작한 치료제다. 2020년 ‘첨단재생의료 및 바이오의약품 안전 및 지원에 관한 법률’(첨생법)이 시행되면서 서울대병원의 CAR-T, 삼성서울병원의 유전자 편집 치료 등 첨단재생의료가 가능해졌다. 하지만 기존 법으로는 희소·난치질환만 다룰 수 있는 데다 의료기관에서 치료 비용을 받지 못하고 연구만 할 수 있어 ‘반쪽짜리’라는 지적이 많았다. 제도가 생긴 뒤에도 매년 2만 명 넘는 환자가 일본으로 줄기세포 원정 치료를 떠난 이유다.</p> <p contents-hash="4d7a565ab829ee3e9fe98e6ac5c2869c1622c12b82d2f5a4741b531d68188b90" dmcf-pid="PcDHvLj4lU" dmcf-ptype="general">올해 2월부터 시행한 개정 첨생법은 첨단재생의료의 대상 범위를 모든 질환군으로 확대했다. 희소·난치질환 환자가 대상이면 정식 치료로 인정해 비용을 받을 수 있도록 했다. 강형진 서울대병원 교수는 “개정 첨생법이 환자 생명을 살리는 데 큰 도움이 될 것”이라고 말했다.</p> <p contents-hash="69c3936968363333d3d2ed123577ae319f3bb1d4915e7029811aa9db6398f44b" dmcf-pid="QkwXToA8vp" dmcf-ptype="general">한국 바이오업계가 2033년 1908억달러(약 277조원) 규모에 이를 것으로 전망되는 글로벌 세포·유전자 치료 시장을 공략하기 위한 발판이 마련됐다는 평가가 나온다. 정순길 보건복지부 재생의료정책과장은 “국내 의료진의 연구가 축적되면 해외 환자들이 한국으로 원정 치료를 받으러 오는 사례가 늘어날 것”이라고 말했다.</p> <p contents-hash="76b7e04bc96c2e254a8590c8a0f9a0aff98e40c07d0141a9553864ae12c3fdd5" dmcf-pid="xErZygc6T0" dmcf-ptype="general"><strong><span>완치율 세 배 높인 세포신약…국내 대학병원서도 나온다<br>'CAR-T' 주도하는 서울대병원…혈액 속 면역세포인 T세포 채취</span></strong></p> <p contents-hash="b6a975ec80e3b64394779c8b6172d0249f5fba4bc4dca07ebd2815a6b9e08d2c" dmcf-pid="yzbixFuSS3" dmcf-ptype="general">스위스 노바티스의 세계 첫 키메릭항원수용체(CAR)-T세포 항암제 ‘킴리아’, 미국 버텍스와 크리스퍼테라퓨틱스의 유전자 편집 혈액질환 치료제 ‘카스게비’…. 글로벌 제약·바이오업계에 새 역사를 쓴 이들 신약은 대학에서 탄생했다. 킴리아 개발은 펜실베이니아대 의대에서, 카스게비는 스탠퍼드대 의대에서 주도했다. 한국에서도 ‘의대 신약 개발’의 장이 마련됐다. 올해 2월 개정 첨단재생의료·첨단바이오의약품 안전·지원에 관한 법률(첨생법)이 시행되면서다.</p> <p contents-hash="374d50e093d773c1483989eafebd38df5002a21ce0e3c65e3b66fe9d1556b065" dmcf-pid="WqKnM37vWF" dmcf-ptype="general"><strong><span>◇1년 새 재생 의료기관 47% 증가</span></strong></p> <p contents-hash="7ba577f5240ad1980732dca72c4ce7798af1d3913cd8251b117525fc54130690" dmcf-pid="YB9LR0zTWt" dmcf-ptype="general">11일 보건복지부에 따르면 2023년 85개인 국내 첨단재생의료 실시기관은 올해 2월 125곳으로 1년여 만에 47% 증가했다. CAR-T는 물론이고 줄기세포 등 첨단재생치료를 하려면 병원은 실시기관 인증을 받아야 한다. 지난해 2월 개정 첨생법이 제정된 뒤 지난 2월 시행되자 일선 병원 수요가 급격히 커졌다는 의미다.</p> <p contents-hash="fdbd0189f1d94bb23c68d56c6ee6b1639dcecfa3e2caebf2657f2657608b07b8" dmcf-pid="GB9LR0zTl1" dmcf-ptype="general">법 개정 이전에도 첨생법에 따라 일부 대학병원에서 희귀·난치질환자에게 고난도 세포·유전자 치료를 하는 연구는 이뤄졌다. 서울대병원 CAR-T가 첫 사례다. 2021년 12월 연구 승인을 받았다. 소아암 환자의 혈액 속 면역 T세포로 약을 만든 뒤 투여해 암을 없애는 치료다. 기존 20%였던 완치율을 60%로 높였다.</p> <p contents-hash="3f3398d83946093432f0eb4d0272004283342650815b30c7091899bff30ae2b2" dmcf-pid="Hb2oepqyW5" dmcf-ptype="general">국내에 상용화된 킴리아는 환자 세포를 냉동해 미국까지 운반한 뒤 조작하고 다시 한국으로 가져온다. 이 과정만 두 달 넘게 걸린다. 서울대병원은 이를 12일로 단축했다. 세포 냉동과 해동 과정이 필요 없어 치료 효율을 높일 수 있다. 킴리아는 약값만 3억원 넘게 들지만 서울대병원의 CAR-T 제작 비용은 개당 수천만원이다. 아직은 연구 단계라 환자에게 돈을 받진 않는다. 조제비는 정부 연구개발(R&D) 비용, 고(故) 이건희 삼성그룹 명예회장 유족의 기부금 등으로 충당하고 있다. 개정법에 따라 연구 성과가 쌓여 치료 단계로 넘어가면 환자에게 일정 비용을 받고 병원에서 투여할 수 있다. 이후 기업 등에 기술을 이전하면 상업화도 가능하다. 강형진 서울대병원 교수는 “개정 첨생법 시행으로 병원 기반 세포·유전자 치료가 활성화될 수 있다”고 말했다.</p> <p contents-hash="0e9cb2bfba79814097858948597f654716e91313383140d50f335c8372715b74" dmcf-pid="XKVgdUBWlZ" dmcf-ptype="general"><strong><span>◇줄기·연골 세포까지 연구 확대</span></strong></p> <figure class="figure_frm origin_fig" contents-hash="b9ddc333028e40fa79e7bffb66dec0d179281af7682aa76746c1eabcdeea11fc" dmcf-pid="Z9faJubYCX" dmcf-ptype="figure"> <p class="link_figure"><img class="thumb_g_article" data-org-src="https://t1.daumcdn.net/news/202504/11/ked/20250411180406582pozc.jpg" data-org-width="300" dmcf-mid="2pWq0sloSb" dmcf-mtype="image" height="auto" src="https://img1.daumcdn.net/thumb/R658x0.q70/?fname=https://t1.daumcdn.net/news/202504/11/ked/20250411180406582pozc.jpg" width="658"></p> </figure> <p contents-hash="8ddaa61af2863ac2eafea51a2f95d4ff0ac7d9928cddafbe9ad2f8a3ab04b4e6" dmcf-pid="524Ni7KGhH" dmcf-ptype="general">국내 첨단재생의료는 서울대병원 CAR-T처럼 희소·난치 질환자의 세포와 유전자 등을 조작해 넣어주는 ‘고위험’, 타인 세포를 일부 조작해 넣어주는 ‘중위험’, 환자 세포를 단순 배양해 넣어주는 ‘저위험’ 등으로 나뉜다. 일본에서 시행하는 첨단재생의료는 70%가량이 저위험이다. 혈액 속 줄기세포 등을 배양해 넣어 몸속 회복력 등을 높이는 수준에 머무른다.</p> <p contents-hash="e2edcab3ba0336460842541e0b4d756b455af2f832579cd29d3724d9fc17121f" dmcf-pid="1V8jnz9HvG" dmcf-ptype="general">저위험 첨단재생의료는 신약 개발까지 이어가는 데 한계가 있다. 그동안 치료제가 없던 시장에서 약효를 입증해야 하는데 ‘단순 배양’만으론 이를 충족하기 힘들어서다.</p> <p contents-hash="5260873eaccc4289b2e9fab0d7a380676e261cafb11b5be065d0b34c8c030736" dmcf-pid="tf6ALq2XSY" dmcf-ptype="general">3월 기준 국내에서 승인받은 첨단재생의료 연구 43건 중 33건(77%)이 중위험(17건)과 고위험(16건) 연구다. 저위험 연구는 10건(23%)에 그친다. 제도 시행 초기이기 때문에 아직 숫자가 많지 않지만 대학병원 등의 고위험 연구를 중심으로 첨단재생의료가 안착하고 있다는 평가가 나온다.</p> <p contents-hash="d6fb3cb265da636f64115e467344b84f4c2336d74f9f03b1da347dbfa4110098" dmcf-pid="F4PcoBVZhW" dmcf-ptype="general">후속 연구에 뛰어드는 병원도 늘어나는 추세다. 최병옥 삼성서울병원 신경과 교수는 2023년부터 희소 유전질환인 샤르코마리투스 환자에게 국내 바이오 기업 이엔셀의 탯줄 유래 줄기세포 치료제(EN001)가 효과가 있는지 등을 확인하는 첨단재생의료 연구를 하고 있다. 주지현 서울성모병원 류마티스내과 교수는 무릎관절염 환자에게 국내 바이오 기업 입셀의 연골세포집합체(MIUChon)를 투여하는 연구를 지난해 시작했다.</p> <p contents-hash="7d4661a91424e193197c5b0b921a25550d01b27ebf9f491cf2346698b812d836" dmcf-pid="38Qkgbf5yy" dmcf-ptype="general">이지현 기자 bluesky@hankyung.com</p> </section> </div> <p class="" data-translation="true">Copyright © 한국경제. 무단전재 및 재배포 금지.</p> 관련자료 이전 [생활 속 IT] 동네 전문가, 카카오맵으로 찾는다 04-11 다음 [2025 F1 바레인 그랑프리 프리뷰] ‘파파야 따러 가겠습니다’ 막스, 노리스잡고 드라이어 1위 도전! 04-11 댓글 0 등록된 댓글이 없습니다. 로그인한 회원만 댓글 등록이 가능합니다.
