다중 장기칩·약동학 모델 결합, 약물 반응 예측 기술 개발 작성일 04-21 130 목록 <div id="layerTranslateNotice" style="display:none;"></div> <div class="article_view" data-translation-body="true" data-tiara-layer="article_body" data-tiara-action-name="본문이미지확대_클릭"> <section dmcf-sid="2sOOV26FOG"> <p contents-hash="92485f93cdba0fa542f7798c89a2b0070f77a8c9f92b23e10d0cf551993bde41" dmcf-pid="VtFFagc6sY" dmcf-ptype="general">가톨릭대학교 의과대학 가톨릭임상약리학연구소는 한성필 교수 연구팀이 다중 장기칩과 생리기반 약동학 모델을 결합해 사람 몸과 비슷한 환경에서 약물 반응을 예측할 기술을 개발했다고 21일 밝혔다.</p> <p contents-hash="18336304932d995a0be407e3b00777912e5ed2679999b39c4e7b3c0075958b1e" dmcf-pid="fF33NakPrW" dmcf-ptype="general">한성필 교수와 최수인 연구교수, 이정현 연구원으로 구성된 연구팀은 다중 장기침과 생리기반 약동학 모델을 결합한 플랫폼을 구축했다. 이 두 기술을 결합해 실제 사람 몸속에서 약물이 어떻게 흡수되고, 어디서 대사(분해)되며, 어떻게 배출되는지를 정밀하게 예측할 수 있게 됐다.</p> <p contents-hash="8b384fb9f9c88cfb0a43a41b6a561ea633e03f07947c424967b917f92deff4b7" dmcf-pid="4300jNEQOy" dmcf-ptype="general">다중 장기칩은 사람의 장기 구조와 기능을 모방한 작은 칩 형태의 장치를 말한다. 이번 연구에서는 사람의 장, 간, 신장 세포를 각각 3차원 구조로 배양한 후 이 장기들이 마치 몸 안에서처럼 서로 연결된 상태로 약물 반응을 실험했다.<br></p> <figure class="figure_frm origin_fig" contents-hash="7bd1bf50306413e2a8994ad1f2389b86ef929e8a65e2785f62b2dcd66f6e2cdb" dmcf-pid="80ppAjDxDT" dmcf-ptype="figure"> <p class="link_figure"><img alt="왼쪽부터 가톨릭임상약리학연구소 최수인 교수, 이정현 연구원, 한성필 교수" class="thumb_g_article" data-org-src="https://t1.daumcdn.net/news/202504/21/etimesi/20250421095505161ijeb.jpg" data-org-width="700" dmcf-mid="9eMMYWZwDH" dmcf-mtype="image" height="auto" src="https://img2.daumcdn.net/thumb/R658x0.q70/?fname=https://t1.daumcdn.net/news/202504/21/etimesi/20250421095505161ijeb.jpg" width="658"></p> <figcaption class="txt_caption default_figure"> 왼쪽부터 가톨릭임상약리학연구소 최수인 교수, 이정현 연구원, 한성필 교수 </figcaption> </figure> <p contents-hash="06a00585627aaa78236d723b3482c40fb68b64414b4948a6e7358d41a10ae964" dmcf-pid="6pUUcAwMDv" dmcf-ptype="general">특히 연구팀은 '생리기반 약동학 모델(PBPK)'을 사용해 약물이 몸속에서 어떤 경로로 움직이는지를 컴퓨터로 예측했다. 이 모델은 사람의 체내 장기 크기, 혈류량, 대사 능력 등 실제 생리학적 정보를 바탕으로 약물 농도 변화를 시뮬레이션하는 수학적 모델이다.</p> <p contents-hash="1f6caf9fdabcef5805446e262122c436eb4cf33c46ef4497b74fc3dbc3b49601" dmcf-pid="PUuukcrRES" dmcf-ptype="general">이번 연구의 차별점은 다중 장기칩 실험에서 얻은 데이터를 바로 이 약동학 모델에 통합해 실제 임상시험 결과와 얼마나 잘 맞는지 검증했다는 것이다. 실험에는 흔히 사용되는 진통소염제인 디클로페낙(Diclofenac)이 사용됐다. 그 결과 약물이 혈액 내에 얼마나 존재하는지를 보여주는 '혈중 농도-시간 곡선'이 실제 사람을 대상으로 한 임상시험 결과와 매우 높은 일치도를 보였다.</p> <p contents-hash="28d61a3f9ee828d4d5b9777cc3463cfabb240c2f6a19983bc233bfe71f626f97" dmcf-pid="Qu77Ekmewl" dmcf-ptype="general">예측된 약물의 최고 농도, 일정 시간 동안의 전체 노출량(AUC) 같은 핵심 지표도 실제 임상과 거의 같아 연구 모델의 정확성과 실용성을 입증했다.</p> <p contents-hash="981052307e0f6df3b247233acf8862140f3d6b0268dd25e1dd373fd120324267" dmcf-pid="x7zzDEsdmh" dmcf-ptype="general">연구팀은 장기칩 안의 세포들이 약물에 노출된 후 어떤 유전자가 얼마나 활성화되는지를 분석했다. 이 분석으로 약물 반응과 관련된 유전자 신호, 그리고 독성 반응과 연결될 수 있는 분자 단서(바이오마커)를 찾아냈다. 이는 약물의 부작용을 미리 예측하거나, 사람마다 다른 유전자 반응을 고려한 '맞춤형 약물' 개발에도 도움이 될 수 있다.</p> <p contents-hash="83366bf5cbe97a5489bf74be936e3e0768562178ea3e87d70f91967a8d334e1b" dmcf-pid="ykEEqz9HOC" dmcf-ptype="general">한성필 교수는 “이번 연구는 사람처럼 약을 테스트할 수 있는 플랫폼을 성공적으로 구축한 사례”라며 “앞으로 다양한 약물군과 질환 모델에도 이 시스템을 확장해 적용할 계획이며, 이를 통해 신약 개발의 초기 단계에서 실패 위험을 낮추고 비용과 시간을 줄이는 데 큰 도움이 될 것”이라고 말했다.</p> <p contents-hash="7695be585dd84ec4e0ad57045d27bf7e2314588308c746fd8c9034f3de2863b3" dmcf-pid="WEDDBq2XEI" dmcf-ptype="general">이번 연구는 식품의약품안전처 연구개발사업 지원을 받아 수행됐다. 국제학술지 '바이오칩 저널'에 게재됐다.</p> <p contents-hash="9fd24d7d1ce46b952ea810ea8a78848cfeaff6fd0bf6249ff38510c4b91b911e" dmcf-pid="YDwwbBVZIO" dmcf-ptype="general">정용철 기자 jungyc@etnews.com</p> </section> </div> <p class="" data-translation="true">Copyright © 전자신문. 무단전재 및 재배포 금지.</p> 관련자료 이전 삼성전자, 갤럭시 카메라로 농구장 25배 면적 산호초 복원 04-21 다음 광주 무등산권 지오마라톤 10월 화순·담양서 개최 04-21 댓글 0 등록된 댓글이 없습니다. 로그인한 회원만 댓글 등록이 가능합니다.
