RNA 유전자 치료로 암환자 합병증 생존율 90%까지…2030년 임상 추진 작성일 08-02 40 목록 <div id="layerTranslateNotice" style="display:none;"></div> <strong class="summary_view" data-translation="true">KAIST-토르테라퓨틱스 공동 개발…"암 자체 치료는 아냐"</strong> <div class="article_view" data-translation-body="true" data-tiara-layer="article_body" data-tiara-action-name="본문이미지확대_클릭"> <section dmcf-sid="2mYg82V7kf"> <p contents-hash="9b232bb43a028c0edec9efdd32ec945cf1501c0d9deaf62cac6937546957f0f6" dmcf-pid="VsGa6VfzgV" dmcf-ptype="general">(지디넷코리아=박희범 기자)암환자 합병증 생존율을 90%까지 끌어 올릴 새로운 치료법이 제시됐다.</p> <p contents-hash="fbf0f4a38cbbfbf18b6a6f80198bd5a9c938e743b5fc50ed3a626792a8398b61" dmcf-pid="fOHNPf4qA2" dmcf-ptype="general">KAIST는 의과학대학원 송민호·김진국 교수와 김진국 교수 공동 연구팀이 토르 테라퓨틱스와 뇌에서 식욕과 에너지 소비를 조절하는 핵심 단백질인 'GFRAL'(지프랄)의 작동을 억제하는 방법으로 암 악액질을 치료할 수 있는 새로운 원리를 규명했다고 2일 밝혔다.</p> <p contents-hash="1679cf3093ceb7c9c6dd31ee1beb64fff9ed2dfff9aaf7fc43126a716dc21908" dmcf-pid="4IXjQ48Bk9" dmcf-ptype="general">토르 테라퓨틱스는 공동 연구자인 송민호 교수가 대표를 맡고 있는 교원 창업기업이다.</p> <figure class="figure_frm origin_fig" contents-hash="facc01ae838781d8095b376a91264576f232b1a29006bca0a4a22dd08c71acc8" dmcf-pid="8CZAx86bgK" dmcf-ptype="figure"> <p class="link_figure"><img alt="KAIST 연구진이 RNA 기반 유전자 치료 기술로 암 악액질 합병증 생존율을 90%까지 끌어올리는데 성공했다.(그림=KAIST)" class="thumb_g_article" data-org-src="https://t1.daumcdn.net/news/202608/02/ZDNetKorea/20260802131553465kdeo.jpg" data-org-width="550" dmcf-mid="K9jK5GHlc8" dmcf-mtype="image" height="auto" src="https://img1.daumcdn.net/thumb/R658x0.q70/?fname=https://t1.daumcdn.net/news/202608/02/ZDNetKorea/20260802131553465kdeo.jpg" width="658"></p> <figcaption class="txt_caption default_figure"> KAIST 연구진이 RNA 기반 유전자 치료 기술로 암 악액질 합병증 생존율을 90%까지 끌어올리는데 성공했다.(그림=KAIST) </figcaption> </figure> <figure class="figure_frm origin_fig" contents-hash="7d79d2c7ad4d78a91078d07a38dc9d0c84f72123f7f10eb8cecfdcebc6786eca" dmcf-pid="6h5cM6PKcb" dmcf-ptype="figure"> <p class="link_figure"><img alt="왼쪽부터 KAIST 의과학대학원 홍현정·박민성 박사, 김진국·송민호 교수, 토르 테라퓨틱스 이민희 박사.(사진=KAIST)" class="thumb_g_article" data-org-src="https://t1.daumcdn.net/news/202608/02/ZDNetKorea/20260802131554719mxcx.jpg" data-org-width="640" dmcf-mid="9fQ5Irmja4" dmcf-mtype="image" height="auto" src="https://img4.daumcdn.net/thumb/R658x0.q70/?fname=https://t1.daumcdn.net/news/202608/02/ZDNetKorea/20260802131554719mxcx.jpg" width="658"></p> <figcaption class="txt_caption default_figure"> 왼쪽부터 KAIST 의과학대학원 홍현정·박민성 박사, 김진국·송민호 교수, 토르 테라퓨틱스 이민희 박사.(사진=KAIST) </figcaption> </figure> <p contents-hash="011b7101e26f538abcdf6eb90598a69c9a9ec21f526849e67b5a8b96d99ec0e6" dmcf-pid="P32yEjAiNB" dmcf-ptype="general">암 악액질은 전체 암 환자의 50~80%에서 발생하는 대표적인 합병증이다. 암세포가 대사 활동을 교란하기 때문에, 음식을 아무리 먹어도 체중과 근육이 계속 줄어 극심한 쇠약증세를 겪는다. 항암 치료 효과가 떨어지고 치료를 중단하는 경우가 많아 생존율을 크게 떨어뜨린다.</p> <p contents-hash="e793523dbad5f916812779c3e9254d50a34aadc28f6ae8e174bbc2d350329231" dmcf-pid="Q0VWDAcnkq" dmcf-ptype="general">연구팀은 두 가지 사실에 착안, 이 문제를 해결했다. 우선 암 악액질 원인이 몸이 아닌 뇌에 있다는 점에 주목했다. 또 암세포가 분비하는 GDF15(암이 진행될 때 많이 분비되는 신호 단백질)가 뇌간의 GFRAL(세포가 신호를 받아들이는 단백질)과 결합하면 ‘먹지 말고 몸에 저장된 근육과 지방을 쓰라’는 신호가 전달돼 몸이 점점 쇠약해진다는 사실에 착안했다.</p> <p contents-hash="df3001d3f3c3bd32543d4de7d74f53ad1c47ebc9d40fcfa3a8c4dc275aacdace" dmcf-pid="xpfYwckLaz" dmcf-ptype="general">연구팀은 안티센스 올리고뉴클레오타이드(ASO, 특정 유전자의 작동을 선택적으로 막는 RNA 기반 유전자 치료 기술)를 이용, 'GFRAL' 생성을 막는 치료제를 개발했다. RNA(유전정보를 단백질로 만드는 중간 전달물질) 단계에서 'GFRAL'이 만들어지지 않도록 한 것.</p> <p contents-hash="e51e982cc0a8955bbc4a212c2f28cd28034c74d0fb463817915e058281e4046d" dmcf-pid="yjCRBu71j7" dmcf-ptype="general">홍현정 연구원(박사)은 "마우스를 대상으로 치료제를 투여한 결과, 근육과 지방 손실이 크게 줄고 무너졌던 대사 기능이 회복됐다"며 "특히 질환이 상당히 진행된 뒤 치료를 시작했음에도 연구 종료 시점(약 50일) 기준 생존율은 비투여군 20%, Gfral ASO 투여군 90%로 큰 차이를 나타냈다"고 말했다.</p> <p contents-hash="658c6db1087dd6730cc8db284fbf0d2c3dde3497ec257963d9d30965e873558a" dmcf-pid="WAheb7ztau" dmcf-ptype="general">홍 연구원은 또 "수용체 머리에 있는 'Gfral' 단백질 생성을 불활성화하는 것"이라며 "암 자체를 치료하는 것이 아니라, 암 악액질로 인해 쇠약해지는 합병증을 막을 수 있다는 것을 의미한다"고 설명했다.</p> <p contents-hash="8aa757b71882d1c7df9fbd297b1d666d34dd3f9591409b96d878553b11abfc71" dmcf-pid="YcldKzqFNU" dmcf-ptype="general">송민호 교수는 "기존 치료제가 식욕을 일시적으로 높이는 데 그쳤다면 이번 연구는 뇌간의 핵심 수용체를 RNA 수준에서 직접 표적해 암 악액질의 근본 원인을 억제했다는 점에서 의미가 크다”고 말했다.</p> <p contents-hash="3921d88af2e6729bbc81d0b79b9e21f6a48a82e9d622b72af20a949d6a3b68f3" dmcf-pid="GkSJ9qB3ap" dmcf-ptype="general">송 교수는 또 "후속 비임상 연구와 약물 생산·품질관리 체계를 차질 없이 진행할 것"이라며 "암 환자의 삶의 질과 생존율을 높일 수 있는 치료제로 개발하는 것이 목표”라고 말했다.</p> <p contents-hash="334a8ef0bc24354d9b5ea64a70bcf6aad7b2ee8ff04b64b437946db9cd7ec249" dmcf-pid="HEvi2Bb0j0" dmcf-ptype="general">KAIST-토르 테라퓨틱스 공동연구팀은 기초 연구 성과를 토대로, 올해부터 약물 생산 공정 및 품질 관리를 확립하는 CMC(화학·제조·품질관리) 수행과 함께 본격적인 비임상시험에 착수할 계획이다.</p> <p contents-hash="a45f0de3d78e44b4b29be4ef229595cb56b148d02c3a2f53e764a273fc2c57d6" dmcf-pid="XDTnVbKpo3" dmcf-ptype="general">또 임상시험계획 승인 절차에 착수, 오는 2030년 암 환자를 대상으로 임상개발에 들어갈 계획이다.</p> <p contents-hash="90b3207783a2cdfcfb5791e9a010b071123bdcdcfdd1cea8427419cc3337166d" dmcf-pid="ZwyLfK9UcF" dmcf-ptype="general">연구결과는 국제학술지 셀 리포트 메디신에 게재됐다.</p> <p contents-hash="2b9c9b37c0e50fe13cb3401009f8f3655027549f67ed7475114a1a46575d1086" dmcf-pid="5rWo492uot" dmcf-ptype="general">박희범 기자(hbpark@zdnet.co.kr)</p> </section> </div> <p class="" data-translation="true">Copyright © 지디넷코리아. 무단전재 및 재배포 금지.</p> 관련자료 이전 세계 여자 청소년핸드볼, 중국 개최국 루마니아 꺾고 3연승…조 1위로 메인 라운드 진출 08-02 다음 경기도장애인체육회, 장애학생체전·어울림생활체육대축전 평가회 08-02 댓글 0 등록된 댓글이 없습니다. 로그인한 회원만 댓글 등록이 가능합니다.
